珠海市睿康醫療科技有限公司報告，產品抽檢中發現部分便攜式超聲霧化器存在標識信息錯誤的問題。珠海市睿康醫療科技有限公司對其生產的該產品（注冊證號：粵械注準20172231542）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫療器械召回事件報告表

　　2020年3月30日