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4月28日，梅州市食品藥品監管局召開2015年全市係統藥品生產安全監管暨藥品不良反應監測工作會議，傳達落實2015年全省藥品生產安全監管、藥品注冊工作會議精神，總結2014年全市藥品生產安全監管暨藥品不良反應監測工作，部署2015年重點工作。各縣（市、區）局分管藥品生產安全監管的領導和監管人員，以及市不良反應監測中心全體人員參加了會議。

會議全麵總結了2014年梅州市藥品生產安全監管暨藥品不良反應監測工作，全市係統嚴格按照省局和市局的工作部署，大力推進新版GMP的實施，全力開展中藥飲片、中藥提取和提取物使用、委托生產專項整治，加強基本藥物生產、醫療機構製劑、麻醉藥品和精神藥品的經營監管，確保了全市藥品生產監管工作有序推進和公眾用藥安全。

會議重點部署了2015年全市藥品生產安全監管工作，並印發了《梅州市2015年藥品生產安全監管工作要點》和《梅州市中藥飲片專項整治方案》。會議要求，全係統要緊緊圍繞省局和市局工作要點，以“安全是食品藥品監管永恒的主題”指導安全監管工作，做到各項工作有計劃、有步驟、有措施、有落實。會議提出，一要認清形勢，以問題和風險為導向，提高監督檢查的針對性和有效性。重點建立健全藥品風險信息集成研判製度，開展中藥飲片、醫療機構製劑專項檢查，以網格化監管試點全麵推進藥品生產企業、醫療機構製劑、特殊藥品經營、藥包材生產日常監管，嚴格標準組織做好藥品生產企業和醫療機構製劑換證工作；二要創新藥品監管理念和方式，堅決遏製違法違規行為的發生，正確處理統籌監管和重點突查的關係，突出重點檢查，加大監督檢查力度，增加飛行檢查頻次。三要加強對基層監管人員的培訓、指導和監管工作督查，建立考核及通報機製，狠抓責任落實。

會議還對各縣（市、區）局監管人員進行業務培訓，重點提高監管人員做好藥品生產、醫院配製製劑、特藥經營、藥包材日常監管的能力水平。（藥品生產監管科供稿）